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骨髄異形成症候群
適正使用ガイド

休薬・減量基準

1.Grade3以上の非血液毒性

Grade3以上の非血液毒性が発現した場合は、以下の基準を目安として、次サイクルの延期あるいは中止を考慮してください。

2.血液学的検査値による投与量調節ビダーザ^®投与量自動判定ツール

本剤投与前及び投与中は、血液検査（血球数算定、白血球分画測定等）を定期的に行ってください。
治療開始前の白血球数、好中球数、血小板数に基づいて、以下の基準を設定していますので、この基準を目安として、次サイクル以降の投与について適切に減量、治療開始の延期（休薬）を行ってください。

治療開始前の血液学的検査値が以下の全てを満たす場合

治療開始前の血液学的検査値が以下のいずれか1つ以上に該当する場合

3.腎機能及び血清電解質による投与量調節

定期的に血清重炭酸塩（静脈血）、腎機能パラメータ（BUN、クレアチニン等）の推移を確認してください。［「7.3 治療中の注意事項（適正使用ガイドP.17参照）」］
異常が認められた場合には、適切な処置を行うとともに、以下の基準を目安として、次サイクルの減量又は治療開始の延期（休薬）を行ってください。

血清重炭酸塩

BUN又は血清クレアチニン

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ビダーザ^®の使用に際しては、最新の電子添文もあわせてご確認ください。

国内臨床第Ⅰ/Ⅱ相試験での副作用一覧

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ビダーザ^®注射用100mg
適正使用ガイド－休薬・減量基準

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